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涂国刚

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金沙威尼斯欢乐娱人城专任教师简介-涂国刚

涂国刚

48

中国

江西南昌

教授

导师类型

硕导

电子邮箱

tugg110@163.com

主讲课程

药物化学

研究方向

基于靶点的药物设计

教育经历

1994.9~1997.7:江西医学院,临床医学专业

2001.9~2004.7:江西医学院,药物化学专业,医学硕士

2006.9~2009.7:山东大学,药物化学专业,医学博士

工作履历

2004.7~至今:金沙威尼斯欢乐娱人城

学术兼职

个人荣誉

2020年荣获金沙威尼斯欢乐娱人城教学成果二等奖

主要业绩

1、主持科研课题

[1] 涂国刚. MMPs/APN双重抑制剂的设计、合合及构效关系研究, 国家自然科学基金, 48万元, 2012.1-2015.12, 8116038.

[2] 涂国刚. APN/HDAC双靶点抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究, 江西省自然科学基, 6万元, 2017.6-2020.7, 20171BAB205104.

[3] 涂国刚. 以基质金属蛋白酶为靶点的类肽抑制剂的设计合成与抗肿瘤活性研究, 江西省科技支撑重点项目, 3万元, 2011.1-2013.12, 2010BSA18500.

[4] 涂国刚. 以氨肽酶N为靶点的抗癌先导化合物的发现, 江西省青年科学基金, 1.5万元, 2011.1-2013.12, 2010GQY0213.

[5] 涂国刚. CB1受体拮抗剂的设计合成及构效关系研究, 江西省教育厅科技项目, 2万元, 2014.1-2016.12, GJJ14161.

2、发表代表性论文

[1] [1] Cai BY, Zhao TS, Qin DG, Tu GG*. Synthesis, antiproliferative and 4D-QSAR studies of thiadiazole derivatives bearing acrylamide moiety as EGFR inhibitors. SAR QSAR Environ Res. 2023, 34(4): 341359.

[2] [2] Qin DG, Zeng XQ, Zhao TS, Cai BY, Yang BW, Tu GG*. 5D-QSAR studies of 1H-pyrazole derivatives as EGFR inhibitors. J Mol Model. 2022, 28(12): 379.

[3] [3] Hu ZH, Lin QX, Liu HY, Zhao TS, Yang BW, Tu GG*. Molecular dynamics-guided receptor-dependent 4D-QSAR studies of HDACs inhibitors. Mol Divers. 2022, 26(2): 757-768.

[4] [4] Gao M, Lv QL, Zhang HP, Tu GG*. Synthesis and 4D-QSAR studies of alanine hydroxamic acid derivatives as aminopeptidase N inhibitors. Med Chem, 2021, 17(6), 658-666.

[5] [5] Hu ZH, Zhao TH, Liu HY, Lin QX, Tu GG*, Yang BW. Synthesis and receptor dependent 4D-QSAR studies of 4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole derivatives targeting cannabinoid receptor. SAR QSAR Environ Res, 2021, 32(3): 175-190.

3、成果获奖:

[1] 新型无过渡金属参与的偶联反应体系在化学药制备中的应用及产业化, 江西省科技进步二等奖, 2022年,涂国刚(排名第三)

4、授权专利:

[1] 涂国刚, 徐伟东. 一种1, 3, 4-噁二唑衍生物及其制备方法和应用, 2022-12-06, 中国, ZL201910603155.7

[2] 涂国刚, 张厚盼, 扈志豪. 一种丙烯酰噻二唑衍生物及其制备方法和应用, 2022-11-18, 中国, ZL202110803239.2

备注

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